一、国标中空白试验的定义
GB 5009.1-2003 第三章第3.7条规定：空白试验是指除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外），进行平行操作所得的结果。其用途为扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。
二、空白试验的重要性：空白做不好会怎样？
空白试验测得的结果称为空白试验值。样品分析时，需用所得结果减去空白试验值才是最终结果。空白试验是实验室质量控制的重要环节，其准确性对提高检测结果的准确度至关重要。空白试验值反映了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定的综合影响，直接关系到测定最终结果的准确性：空白试验值低且数据离散程度小，说明分析方法和操作者的测试水平较高，分析结果的精度随之提高；当空白试验值偏高时，需全面检查试验用水、试剂、量器和容器的沾污情况、测量仪器的性能及试验环境状态等，以尽可能降低空白试验值。
三、空白试验常见问题及原因分析
1. 空白色谱柱出峰，求解释？
问题描述：高效液相色谱，色谱柱为Kromasil C18（15cm×5μm），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在保留时间中间位置出现较大色谱峰，多针空白响应不同（忽高忽低），杂峰持续存在，流动相冲洗后仍未解决。
原因排查：确定检测波长，若为末端吸收，需排除三氟乙酸的干扰；用100%乙腈作为流动相，以乙腈为样品进样，若为基线，说明色谱柱及系统完好；换流动相为10%乙腈+90%三氟乙酸水，样品为乙腈，若仍出现上述杂峰，大概率问题在三氟乙酸或稀释三氟乙酸的水上；若步骤2、3均出现杂峰，检查检测器及进样器；仍未解决，联系工程师。
2. 空白乙腈出峰，什么原因？
问题描述：岛津高效液相色谱仪，进空白乙腈在样品峰位置出现倒峰，进双蒸水在样品峰位置出现正峰，进样品时有杂峰干扰，已排除水和乙腈问题，怀疑进样池或检测器污染，处理10多天无果。
分析与解决：液相中倒峰主要因样品吸收比流动相吸收小。排查时需考虑：更换色谱柱，若问题依旧，排除色谱柱影响；更换流动相，再清洗进样系统和检测池；断开色谱柱，用乙腈或水做流动相清洗检测器，若基线正常，再检查进样系统、样品及前处理；仍有问题，检查色谱柱。
3. 做酸碱滴定时为什么要做空白试验？
因为用作稀释液的空白溶液可能有一定酸碱度，会影响滴定结果，需通过空白试验扣除干扰。例如：空白溶液为酸性时，用碱滴定会导致结果偏高，扣除空白溶液的酸度后，才能得到准确结果。
4. 石墨炉测铅时空白值偏高的原因（空白为4份硝酸+1份高氯酸，GR级）
分析：实验用水：用石英亚沸水蒸馏器蒸馏的水，空白值一般不超过0.0015；用硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优级纯）消化，1mol/L盐酸或硝酸定容至50mL，空白值通常为0.03左右（铅基体干扰大，需注意）；
气体纯度：氩气需为高纯，或用高纯氮气，注意分子带背景；
试剂纯度：硝酸和高氯酸不纯可能导致空白偏高，可依次测定空管、水、含酸水空白排查；
酸度影响：高氯酸浓度过高会影响测定，且损害石墨炉，建议用微波消化（硝酸+双氧水），便于控制酸度和降低空白；
其他：实际Pb含量有误（厂家未测准）或仪器未调至最佳状态。
5. 原子荧光空白偏高的影响因素
介质及浓度：HClO₄和H₃PO₄作介质时响应值低；H₂SO₄中汞灵敏度高但空白也高；HNO₃和HCl中荧光强度稳定（5%-25%硝酸、5%-20%盐酸较适宜）；
酸的质量：载流和标准试剂基体常用盐酸或硝酸，低质量酸会显著升高空白；
还原剂用量：硼氢化钾/钠浓度不宜超过3.0%，1%时灵敏度和稳定性好，可有效消除干扰；
灯电流：电流与负高压影响同向，空白过高可适当降低电流（需平衡灵敏度）；
载气：氩气流速过低时灵敏度高但稳定性差，200mL/min时灵敏度和相对标准偏差较适宜。
6. 水质分析中氨氮测定空白值很高的原因
蒸馏水污染：含氨杂质；
仪器污染：试管、移液管等未清洗彻底；
无氨水质量：含氨量高（最主要原因）；
试剂配制：酒石酸钾钠或纳氏试剂纯度不足、配制偏差大。
7. 总氮空白值偏高的原因
试剂配制：碱性过硫酸钾需分开配制氢氧化钠和过硫酸钾，待氢氧化钠溶液降温后再混合（避免放热导致过硫酸钾失效）；
玻璃器皿洗涤：需用（1+9）盐酸浸泡后，无氨水冲洗，否则易导致空白偏高或平行性差；
比色操作：建议统一测定同一波长后再换另一波长（220nm和275nm），避免反复调整波长引入误差；
试剂选择：过硫酸钾纯度关键，建议用优级纯（普通分析纯可能含氮量超标）；
试剂与用水检验：空白值不理想时，需筛选含氮量最低的水和试剂。
8. 粗蛋白测定空白偏高的影响因素
可从以下方面排查：配制溶液的水是否更换；
消化炉和蒸馏仪的回收率；
盐酸是否在保质期内；
配制溶液的硫酸是否有问题；
催化剂是否含硝酸钾。
问题描述：高效液相色谱，色谱柱为Kromasil C18（15cm×5μm），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在保留时间中间位置出现较大色谱峰，多针空白响应不同（忽高忽低），杂峰持续存在，流动相冲洗后仍未解决。
原因排查：确定检测波长，若为末端吸收，需排除三氟乙酸的干扰；用100%乙腈作为流动相，以乙腈为样品进样，若为基线，说明色谱柱及系统完好；换流动相为10%乙腈+90%三氟乙酸水，样品为乙腈，若仍出现上述杂峰，大概率问题在三氟乙酸或稀释三氟乙酸的水上；若步骤2、3均出现杂峰，检查检测器及进样器；仍未解决，联系工程师。
2. 空白乙腈出峰，什么原因？
问题描述：岛津高效液相色谱仪，进空白乙腈在样品峰位置出现倒峰，进双蒸水在样品峰位置出现正峰，进样品时有杂峰干扰，已排除水和乙腈问题，怀疑进样池或检测器污染，处理10多天无果。
分析与解决：液相中倒峰主要因样品吸收比流动相吸收小。排查时需考虑：更换色谱柱，若问题依旧，排除色谱柱影响；更换流动相，再清洗进样系统和检测池；断开色谱柱，用乙腈或水做流动相清洗检测器，若基线正常，再检查进样系统、样品及前处理；仍有问题，检查色谱柱。
3. 做酸碱滴定时为什么要做空白试验？
因为用作稀释液的空白溶液可能有一定酸碱度，会影响滴定结果，需通过空白试验扣除干扰。例如：空白溶液为酸性时，用碱滴定会导致结果偏高，扣除空白溶液的酸度后，才能得到准确结果。
4. 石墨炉测铅时空白值偏高的原因（空白为4份硝酸+1份高氯酸，GR级）
分析：实验用水：用石英亚沸水蒸馏器蒸馏的水，空白值一般不超过0.0015；用硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优级纯）消化，1mol/L盐酸或硝酸定容至50mL，空白值通常为0.03左右（铅基体干扰大，需注意）；
气体纯度：氩气需为高纯，或用高纯氮气，注意分子带背景；
试剂纯度：硝酸和高氯酸不纯可能导致空白偏高，可依次测定空管、水、含酸水空白排查；
酸度影响：高氯酸浓度过高会影响测定，且损害石墨炉，建议用微波消化（硝酸+双氧水），便于控制酸度和降低空白；
其他：实际Pb含量有误（厂家未测准）或仪器未调至最佳状态。
5. 原子荧光空白偏高的影响因素
介质及浓度：HClO₄和H₃PO₄作介质时响应值低；H₂SO₄中汞灵敏度高但空白也高；HNO₃和HCl中荧光强度稳定（5%-25%硝酸、5%-20%盐酸较适宜）；
酸的质量：载流和标准试剂基体常用盐酸或硝酸，低质量酸会显著升高空白；
还原剂用量：硼氢化钾/钠浓度不宜超过3.0%，1%时灵敏度和稳定性好，可有效消除干扰；
灯电流：电流与负高压影响同向，空白过高可适当降低电流（需平衡灵敏度）；
载气：氩气流速过低时灵敏度高但稳定性差，200mL/min时灵敏度和相对标准偏差较适宜。
6. 水质分析中氨氮测定空白值很高的原因
蒸馏水污染：含氨杂质；
仪器污染：试管、移液管等未清洗彻底；
无氨水质量：含氨量高（最主要原因）；
试剂配制：酒石酸钾钠或纳氏试剂纯度不足、配制偏差大。
7. 总氮空白值偏高的原因
试剂配制：碱性过硫酸钾需分开配制氢氧化钠和过硫酸钾，待氢氧化钠溶液降温后再混合（避免放热导致过硫酸钾失效）；
玻璃器皿洗涤：需用（1+9）盐酸浸泡后，无氨水冲洗，否则易导致空白偏高或平行性差；
比色操作：建议统一测定同一波长后再换另一波长（220nm和275nm），避免反复调整波长引入误差；
试剂选择：过硫酸钾纯度关键，建议用优级纯（普通分析纯可能含氮量超标）；
试剂与用水检验：空白值不理想时，需筛选含氮量最低的水和试剂。
8. 粗蛋白测定空白偏高的影响因素
可从以下方面排查：配制溶液的水是否更换；
消化炉和蒸馏仪的回收率；
盐酸是否在保质期内；
配制溶液的硫酸是否有问题；
催化剂是否含硝酸钾。
四、小结
空白试验是实验室质量控制的核心环节，直接影响检测结果的准确度。以分光光度法为例，需用实验用纯水或有机溶剂作参比，不可用空白实验溶液作参比，避免人为减小空白值、掩盖其变异。
需注意：通过计量认证的实验室，因仪器和玻璃量器定期检定、采取全面质量管理措施，若空白值过高，多为化学药品纯度不足、试液变质或污染等原因，应重新配制试液并返工重测，直至空白值合格。
空白试验贯穿实验全过程，从试剂选择、仪器维护到操作规范，每一环都可能影响其结果。重视空白试验的细节控制，是确保实验数据可靠、提升分析质量的基础保障。
需注意：通过计量认证的实验室，因仪器和玻璃量器定期检定、采取全面质量管理措施，若空白值过高，多为化学药品纯度不足、试液变质或污染等原因，应重新配制试液并返工重测，直至空白值合格。
空白试验贯穿实验全过程，从试剂选择、仪器维护到操作规范，每一环都可能影响其结果。重视空白试验的细节控制，是确保实验数据可靠、提升分析质量的基础保障。
