1. 在培养细胞之，注意细胞的选择，需要选择状况良好的单元格，密度应为分配瓶底部的80%。

2. 细胞在消化过程中不要忘记用PBS清洗，加入1ml0.25%胰蛋白酶消化2-3分钟，不时移动，将胰蛋白酶分布到各个角落，然后倒出胰蛋白酶，加入3ml培养基，吹入单个细胞。

3. 播种时注意细胞密度，大部分细胞需要0.5-2的10的四次方。

4. 96孔板的周边孔不要做指标测试孔。并在两天后观察周围孔中的细胞是否处于不良状态。

5. 调整好接种细胞浓度后，边吹细胞悬液边接种。

6. 如果看不到细胞。可能是培养板在培养箱中的培养板盖上有一层雾气，对细胞观察造成一定的影响。

以上内容，仅供参考！