根据所使用的技术不同，实时荧光定量PCR可以分为：荧光探针和荧光染料两种方法。

现将其原理简述如下：

1. TaqMan荧光探针

TaqMan探针法是高度特异的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的3'→5'外切核酸酶活性，切断探针，产生荧光信号。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的3'→5'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成wan全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的shou选技术平台

2. SYBR荧光染料

在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加wan全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。SYBR荧光染料法定量PCR的基本过程是：

① 开始反应，当SYBR染料与DNA双链结合时发出荧光；

② DNA变性时，SYBR染料释放出来，荧光急剧减少；

③ 在聚合延伸过程中，引物退火并形成PCR引物；

④ 聚合完成后，SYBR染料与双链产物结合，定量PCR系统检测到荧光的净增量加大。

实时荧光定量PCR技术根据化学原理可以分为探针类和非探针类。探针类实时荧光定量PCR技术主要是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加；非探针类实时荧光定量PCR技术主要通过荧光染料来指示产物的增加。无论是探针类实时荧光定量PCR技术还是非探针类实时荧光定量PCR技术，检测的都是扩增产物的增加量。但探针类实时荧光定量PCR技术增加了识别探针的具体的流程，操作的难度较大。