成分

氯化钠　　　　　　　　　　　　　　5g

硫酸镁(MgSO4・7H2O)　　　 　　　　0.2g

磷酸二氢铵　　　　　　　　　　　　1g

磷酸氢二钾　　　　　　　　　　　　1g

葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　2g

琼脂　　　　　　　　　　　　　　　20g

蒸馏水　　　　　　　　　　　　　　1000mL

0.2%溴麝香草酚蓝溶液　　　　　　　40mL

pH6.8

3.8.2　制法

先将盐类和糖溶解于水内，校正pH，再加琼脂，加热溶化，然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min，放成斜面。

试验方法

用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不见混浊，以每一接种环内含菌数在20～100之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36±1℃培养24h。阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。

注：容器使用前应用清洁液浸泡。再用清水、蒸馏水冲洗干净，并用新棉花做成棉塞，干热灭菌后使用。如果操作时不注意，有杂质污染时，易造成假阳性的结果。