为帮助各保健食品生产企业从事研发、注册人员深入学习相关新政策法规及拓展海外市场,明确产品申报注册的操作要点及产品研发的难点,解决研发和申报过程中遇到的核心问题,全面提升产品的配方合理性和注册申报质量与成功率及了解国外保健食品监管要求,本着不忘初心惠利于企业目的,我单位决定在2020年8月28日-30日上海市举办“2020新规变更后保健食品研发、注册、功能的未来趋势新动向及美澳等国家保健食品监管详解专家答疑会”,本次会议内容重点直击企业痛点和难点问题和新征求意见中的法规审评细则,邀请经验丰富的保健食品审评专家组组长及SGS全球保健食品项目组专家主讲,就注册备案、配方设计、功能目录及发展趋势等关键问题进行主题教程、剖析讲解,并以现场问答讨论的形式深入探讨,为参会者提供专业权威的指导,请各有关单位接到通知后积极组织人员参加。
日本及韩国等不同国家保健食品同类产品的监管要求,内容主要包括保健食品在这些国家的产品定位、产品入市管理、原料管理、功效声称管理等,同时与中国保健食品的监管要求进行比较。尝试提出可供中国保健食品监管借鉴的一些思考,为企业理清出口思路和产品合规重点把控方向。
日本及韩国等不同国家保健食品同类产品的监管要求,内容主要包括保健食品在这些国家的产品定位、产品入市管理、原料管理、功效声称管理等,同时与中国保健食品的监管要求进行比较。尝试提出可供中国保健食品监管借鉴的一些思考,为企业理清出口思路和产品合规重点把控方向。
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