到你的肽，你可以尝试加载更多的样品。除非您认为您的肽从凝胶中迁移出来，否则更换凝胶百分比不会有多大帮助。您可以增加常规17％凝胶中交联剂的百分比。此外，与常规8.8相比，将分辨凝胶的pH值提高到9.5。另外，尿素（4-8M）的添加有助于削尖带。
如果您要使用西方，这是一种更灵敏的检测方法，请使用西方，而不是凝胶染色。然而，肽可以简单地穿过膜。如果你重复实验，试着把两片膜片和更短的时间转移（在200毫安时少于1小时）。 0.2um的毛孔就足够了。你可以得到更小的毛孔，但这不应该是必要的。您可能需要按设备的建议电流密度

暂无最佳答案