此法采用竞争抑制酶联免疫技术。

 

脱氧雪腐镰刀菌烯醇酶联免疫试剂www.cusabio.cn已经预先涂上脱氧雪腐镰刀菌烯醇的抗原。标准或样品加入适当的微孔板特异性的抗体的脱氧雪腐镰刀菌烯醇和辣根过氧化物酶（ HRP ）标记的二抗。启动的竞争性抑制反应之间用预包被的样品中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇和脱氧雪腐镰刀菌烯醇。一底物溶液加入到孔中，颜色相反的开发量的样品中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇。的发色停止和的颜色的强度进行了测量。

 

检测范围

 

0.5的PPM - 4 PPM 。

 

灵敏度

 

脱氧雪腐镰刀菌烯醇的最小可检测的剂量通常是小于百万分之0.2 。的检测灵敏度，检测下限（ LLD ）被定义为的最低浓度的脱氧雪腐镰刀菌烯醇可以从零分化的。

 

零标准确定的平均OD值20重复加入他们的三个标准差。所需的其他物品酶标仪能够测量在450 nm处的吸光度，用校正波长在540纳米或570纳米。孵化器，可提供稳定的孵化条件37° C±0.5 °C。喷瓶，歧管机，或自动洗板机。吸水纸印迹微孔板。100ML， 500ml和千毫升的的量筒，去离子水或蒸馏水。移液器和枪头。试管稀释。

 

注意事项

 

此套件提供的一站式解决方案，是一种酸性溶液。穿眼，手，脸，

 

和衣物保护使用此material.5时

 

试剂的准备

 

注意事项：

 

请使用刻度的容器，准备试剂。请不要准备直接在套件中提供的稀释液小瓶试剂。使用前30分钟，将所有试剂置于室温（18-25 ℃） 。蒸馏水时，则建议用来做的准备工作试剂。污染的水或试剂配制容器影响的检测结果。洗涤缓冲液（ 1X ） - 如果晶体已形成精矿中，热身室温，轻轻混匀，直到晶体具有完全溶解。去离子稀释25毫升浓缩洗涤缓冲液（20× ）

 

水或蒸馏水，以制备500毫升的洗涤缓冲液（1× ） 。

 

样本收集与储存

 

A：小麦，玉米和大米

 

（1）称取5g的研碎样品，用25毫升的蒸馏水中，并结合在一个干净的紧身盖的容器中。

 

（2）大力摇动的容器3分钟。

 

（3）用定性滤纸过滤，收集提取到一个干净的容器中。

 

（4）称量4毫升提取物，添加4毫升双蒸水，拌匀。使用定性滤纸过滤纸张。

 

B：啤酒，麦乳精汁

 

称取5毫升样品，用45毫升蒸馏水，并结合在一个干净的容器中紧盖子。拌匀。使用定性滤纸过滤。